Seznamte se s nejnovější inovací v oblasti opalovacích přípravků od Medik8: Advanced Day Ultimate Protect. Tento hybrid opalovacího krému a denního krému doporučujeme všem, kteří to s důkladnou ochranou před sluncem myslí vážně, a to v podobě výživného denního hydratačního krému.
Advanced Day Ultimate Protect je špičkou naší řady produktů s ochranným faktorem SPF. Nabízí nejvyšší úroveň ochrany před UVB a UVA zářením, jakou lze v EU dosáhnout (SPF 50+ PA++++), a inovativní technologie ochrany pokožky, které na ni vytvářejí odolný ochranný závoj, díky němuž je pokožka připravena na celý den. Díky pokročilé ochraně před modrým světlem, štítu proti znečištění, mechanismům proti infračervenému záření a glykaci je pokožka vybavena dokonalým komplexním ochranným štítem proti vnějším vlivům. Skutečnou hvězdou je však naše nejnovější technologie „DNA Repair Enzyme“, která se v portfoliu Medik8 poprvé objevuje právě v produktu Advanced Day Ultimate Protect.
Žádný opalovací krém nedokáže zcela zabránit pronikání UV záření na pokožku
Než se pustíme do toho, jak v Medik8 provádíme opravu DNA, pojďme si nejprve vysvětlit, proč je oprava DNA v naší pokožce a ochrana před sluncem tak důležitá. Žádný opalovací krém nedokáže zablokovat 100 % UV záření dopadajícího na pokožku. I perfektně nanesený krém s ochranným faktorem SPF 50+ chrání pouze před přibližně 98,3 % UVB záření.[1] To znamená, že na pokožku stále dopadá přibližně 1,7 % UVB záření, které může mít negativní vliv na její zdraví – jedním z nejzávažnějších důsledků je přímé poškození DNA. DNA kožních buněk je v podstatě návodem k použití pro naši pokožku; určuje, co má dělat a kdy. UV záření může způsobit deformace řetězců DNA v kožních buňkách, známé jako cyklobutan-pyrimidinové dimery (CPD). CPD nakonec narušují tento návod k použití a ovlivňují funkce kožních buněk, jako jsou jejich přirozené obranné mechanismy, syntéza kolagenu a produkce melaninu. To vše se na pokožce projevuje výskytem jemných vrásek a vrásek, oblastí s hyperpigmentací a matnou pletí. Pokud je DNA našich kožních buněk poškozena, v podstatě narušuje přirozené procesy, které udržují naši pokožku zdravou a krásnou.
Řešení? Enzymy opravující DNA. Jedná se o enzymy, tedy proteiny působící v pokožce, které rozpoznávají a napravují poškození DNA způsobené vystavením UV záření. Jejich úkolem je lokalizovat CPD (poškozené úseky) v řetězcích DNA, vyříznout je a umožnit tak DNA, aby se sama opravila.
Naše kůže má ve skutečnosti přirozeně zabudované mechanismy opravy DNA, ty se však bohužel s přibývajícím věkem oslabují.[2] V Medik8 spočívá naše řešení v tom, že doplňujeme přirozenou hladinu enzymů opravujících DNA v pokožce jejich lokálním nanášením prostřednictvím přípravku Advanced Day Ultimate Protect.
Jak toho dosahujeme? Pomocí zapouzdřené fotolyázy, enzymu aktivovaného světlem, který se podílí na opravě DNA. Ano, čtete správně – aktivovaného světlem – což je ideální kombinace pro denní opalovací krém. Zapouzdřená fotolyáza pomáhá oživit přirozené regenerační mechanismy pokožky,[3] viditelně zmírňuje příznaky poškození DNA, včetně jemných vrásek, vrásek a pigmentových skvrn. Fotolyázu zapouzdřujeme, abychom usnadnili její pronikání do pokožky a pomohli jí dostat se tam, kde je v pokožce nejvíce potřebná.
Výhody fotolyázy v kapslích:
- Pomáhá oživit přirozené regenerační mechanismy pokožky
- Pomáhá chránit DNA kožních buněk před poškozením
- Přispívá k odolnější a zdravěji vypadající pokožce
Jako specialisté na sluneční ochranu se neustále snažíme zajistit pokožce maximální ochranu před sluncem. Právě to nabízí Advanced Day Ultimate Protect – náš přípravek s nejvyšším ochranným faktorem SPF 50+ a PA++++, nejmodernější komplexní ochrana před vnějšími vlivy, to vše obohacené o enzymy nové generace pro opravu DNA. Je to skutečně náš nejlepší denní krém. Objednejte si Advanced Day Ultimate Protect ještě dnes.
Odkazy
[1] L. Duteil a kol., Pigmentový melanom, Res, 2014, 27(5), s. 822–826. doi: 10.1111/pcmr.12273.
[2] S. Moriwaki a kol., Mutat Res, 1996, 364, s. 117–123. doi: 10.1016/0921-8777(96)00029-8.
[3] E. Berardesca a kol., Molecular Medicine Reports, 2012, 5, s. 570–574. doi: 10.3892/mmr.2011.673.